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辦理二類醫療器械備案的步驟如下：
1.申請：申請人填寫申請表格，準備相關材料，向當地食品藥品監督管理部門提出申請。
2.受理：食品藥品監督管理部門受理申請，對申請材料進行形式審查。如果申請材料齊全、符合法定形式，則予以受理；如果申請材料不齊全或者不符合法定形式，會當場或者在規定期限內一次告知申請人需要補正的全部內容。
3.審查：食品藥品監督管理部門對申請材料進行實質性審查，包括對企業人員資質、經營場地、倉庫、產品等進行檢查。
4.決定：如果審查通過，食品藥品監督管理部門會作出準予備案的決定，并頒發《第二類醫療器械經營備案憑證》；如果審查不通過，則會書面說明理由。
在申請二類醫療器械備案時，需要準備的材料包括：營業執照和組織機構代碼證復印件、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件、組織機構與部門設置說明、經營范圍、經營方式說明、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件等。
以上信息僅供參考，具體流程和所需材料可能因各地要求而有所不同，建議咨詢相關部門獲取具體信息。
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